Summary

IMPPAT Phytochemical identifier: IMPHY003105

Phytochemical name: Agavoside I

Synonymous chemical names:
agavoside i

External chemical identifiers:
CID:3085146

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Chemical structure information

SMILES:
OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2CC[C@]3([C@H](C2)CCC2C3CC(=O)[C@]3(C2CC2C3[C@H](C)[C@@](O2)(O)CC[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)C)C)C)[C@@H]([C@H]([C@H]1O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O[C@@H]1OC[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O[C@H]1O[C@H](C)[C@H]([C@@H]([C@@H]1O[C@H]1O[C@H](C)[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)O)O)O[C@H]1O[C@H](C)[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)O)O)O)O

InChI:
InChI=1S/C74H122O41/c1-23(21-99-64-52(92)48(88)44(84)35(17-75)105-64)10-13-74(98)24(2)40-34(115-74)15-32-30-9-8-28-14-29(11-12-72(28,6)31(30)16-39(80)73(32,40)7)104-68-55(95)49(89)59(37(19-77)107-68)110-69-56(96)50(90)60(38(20-78)108-69)111-71-63(114-65-51(91)43(83)33(79)22-100-65)61(45(85)36(18-76)106-71)112-70-62(113-67-54(94)47(87)42(82)26(4)102-67)57(97)58(27(5)103-70)109-66-53(93)46(86)41(81)25(3)101-66/h23-38,40-71,75-79,81-98H,8-22H2,1-7H3/t23-,24+,25-,26-,27-,28+,29+,30?,31?,32?,33-,34?,35-,36-,37-,38-,40?,41-,42-,43+,44-,45-,46+,47+,48+,49-,50-,51-,52-,53+,54+,55-,56-,57+,58-,59+,60-,61+,62+,63-,64-,65+,66-,67-,68-,69+,70-,71+,72+,73-,74-/m1/s1

InChIKey:
CBAAURVXZXOKCC-LKICMATPSA-N

DeepSMILES:
OC[C@H]O[C@@H]O[C@H]CC[C@][C@H]C6)CCCC6CC=O)[C@]C6CCC5[C@H]C)[C@@]O5)O)CC[C@H]CO[C@@H]O[C@H]CO))[C@H][C@@H][C@H]6O))O))O)))))))C))))))))))C)))))))))C))))))[C@@H][C@H][C@H]6O[C@@H]O[C@H]CO))[C@H][C@@H][C@H]6O))O))O[C@@H]O[C@H]CO))[C@H][C@@H][C@H]6O[C@@H]OC[C@H][C@@H][C@H]6O))O))O)))))))O[C@H]O[C@H]C)[C@H][C@@H][C@@H]6O[C@H]O[C@H]C)[C@H][C@@H][C@@H]6O))O))O)))))))O))O[C@H]O[C@H]C)[C@H][C@@H][C@@H]6O))O))O))))))))))))O))))))))))))O))O

Functional groups:
CC(C)=O, CO, CO[C@@H](C)OC, CO[C@H](C)OC, CO[C@](C)(C)O

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Molecular scaffolds

Scaffold Graph/Node/Bond level:
O=C1CC2C3CCC(OC4CCC(OC5CCC(OC6OCCC(OC7OCC(OC8CCCCO8)CC7OC7CCCCO7)C6OC6CCCCO6)CO5)CO4)CC3CCC2C2CC3OC(CCCCOC4CCCCO4)CC3C12

Scaffold Graph/Node level:
OC1CC2C3CCC(OC4CCC(OC5CCC(OC6OCCC(OC7OCC(OC8CCCCO8)CC7OC7CCCCO7)C6OC6CCCCO6)CO5)CO4)CC3CCC2C2CC3OC(CCCCOC4CCCCO4)CC3C12

Scaffold Graph level:
CC1CC2C3CCC(CC4CCC(CC5CCC(CC6CCCC(CC7CCC(CC8CCCCC8)CC7CC7CCCCC7)C6CC6CCCCC6)CC5)CC4)CC3CCC2C2CC3CC(CCCCCC4CCCCC4)CC3C12

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Chemical classification

ClassyFire Kingdom: Organic compounds

ClassyFire Superclass: Lipids and lipid-like molecules

ClassyFire Class: Steroids and steroid derivatives

ClassyFire Subclass: Steroidal glycosides

NP Classifier Biosynthetic pathway: Terpenoids

NP Classifier Superclass: Steroids

NP Classifier Class: Furostane steroids

NP-Likeness score: 1.524

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