Summary

IMPPAT Phytochemical identifier: IMPHY005409

Phytochemical name: Ternatin A1

Synonymous chemical names:
ternatin a1

External chemical identifiers:
CID:16173494, ChEBI:80436

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Chemical structure information

SMILES:
OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc(cc2)/C=C/C(=O)OC[C@H]2O[C@@H](Oc3ccc(cc3)/C=C/C(=O)OC[C@H]3O[C@@H](Oc4cc(cc(c4O)O[C@@H]4O[C@H](COC(=O)/C=C/c5ccc(cc5)O[C@@H]5O[C@H](COC(=O)/C=C/c6ccc(cc6)O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]6O)O)O)[C@H]([C@H]([C@H]5O)O)O)[C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)c4[o+]c5cc(O)cc(c5cc4O[C@@H]4O[C@H](COC(=O)CC(=O)O)[C@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O)O)[C@H]([C@H]([C@@H]3O)O)O)[C@@H]([C@H]([C@@H]2O)O)O)[C@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O

InChI:
InChI=1S/C96H106O53/c97-31-54-68(109)75(116)82(123)90(143-54)135-44-13-1-38(2-14-44)9-21-62(103)130-33-56-70(111)77(118)84(125)92(145-56)137-46-17-5-40(6-18-46)11-23-64(105)132-35-58-72(113)79(120)86(127)94(147-58)140-51-25-42(89-53(29-48-49(100)27-43(99)28-50(48)139-89)142-96-88(129)81(122)74(115)60(149-96)37-134-66(107)30-61(101)102)26-52(67(51)108)141-95-87(128)80(121)73(114)59(148-95)36-133-65(106)24-12-41-7-19-47(20-8-41)138-93-85(126)78(119)71(112)57(146-93)34-131-63(104)22-10-39-3-15-45(16-4-39)136-91-83(124)76(117)69(110)55(32-98)144-91/h1-29,54-60,68-88,90-98,109-129H,30-37H2,(H3-,99,100,101,102,108)/p+1/b21-9+,22-10+,23-11+,24-12+/t54-,55-,56-,57-,58-,59-,60-,68-,69-,70-,71-,72-,73-,74-,75+,76+,77-,78+,79+,80+,81+,82-,83+,84-,85-,86-,87+,88-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-/m1/s1

InChIKey:
VELNJBNYLCFDCI-LYUWKTHQSA-O

DeepSMILES:
OC[C@H]O[C@@H]Occcccc6))/C=C/C=O)OC[C@H]O[C@@H]Occcccc6))/C=C/C=O)OC[C@H]O[C@@H]Occcccc6O))O[C@@H]O[C@H]COC=O)/C=C/cccccc6))O[C@@H]O[C@H]COC=O)/C=C/cccccc6))O[C@@H]O[C@H]CO))[C@H][C@@H][C@H]6O))O))O)))))))))))))))[C@H][C@H][C@H]6O))O))O)))))))))))))))[C@H][C@@H][C@H]6O))O))O))))))))c[o+]cccO)ccc6cc%10O[C@@H]O[C@H]COC=O)CC=O)O))))))[C@H][C@@H][C@H]6O))O))O)))))))))O))))))))))))[C@H][C@H][C@@H]6O))O))O)))))))))))))))[C@@H][C@H][C@@H]6O))O))O)))))))))))))))[C@H][C@H][C@@H]6O))O))O

Functional groups:
CC(=O)O, CO, COC(C)=O, c/C=C/C(=O)OC, cO, cO[C@@H](C)OC, c[o+]c

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Molecular scaffolds

Scaffold Graph/Node/Bond level:
O=C(C=Cc1ccc(OC2CCCCO2)cc1)OCC1CCCC(Oc2ccc(C=CC(=O)OCC3CCCC(Oc4cc(OC5CCCC(COC(=O)C=Cc6ccc(OC7CCCC(COC(=O)C=Cc8ccc(OC9CCCCO9)cc8)O7)cc6)O5)cc(-c5[o+]c6ccccc6cc5OC5CCCCO5)c4)O3)cc2)O1

Scaffold Graph/Node level:
OC(CCC1CCC(OC2CCCCO2)CC1)OCC1CCCC(OC2CCC(CCC(O)OCC3CCCC(OC4CC(OC5CCCC(COC(O)CCC6CCC(OC7CCCC(COC(O)CCC8CCC(OC9CCCCO9)CC8)O7)CC6)O5)CC(C5OC6CCCCC6CC5OC5CCCCO5)C4)O3)CC2)O1

Scaffold Graph level:
CC(CCC1CCC(CC2CCCCC2)CC1)CCC1CCCC(CC2CCC(CCC(C)CCC3CCCC(CC4CC(CC5CCCC(CCC(C)CCC6CCC(CC7CCCC(CCC(C)CCC8CCC(CC9CCCCC9)CC8)C7)CC6)C5)CC(C5CC6CCCCC6CC5CC5CCCCC5)C4)C3)CC2)C1

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Chemical classification

ClassyFire Kingdom: Organic compounds

ClassyFire Superclass: Phenylpropanoids and polyketides

ClassyFire Class: Flavonoids

ClassyFire Subclass: Flavonoid glycosides

NP Classifier Biosynthetic pathway: Shikimates and Phenylpropanoids

NP Classifier Superclass: Flavonoids

NP Classifier Class: Anthocyanidins

NP-Likeness score: 0.598

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