Summary

IMPPAT Phytochemical identifier: IMPHY007994

Phytochemical name: Euphorbin D

Synonymous chemical names:
euphorbin d

External chemical identifiers:
CID:16133920

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Chemical structure information

SMILES:
Oc1cc2C(=O)OC3C(OC(C(C3OC(=O)c3cc(O)c(c(c3)O)O)OC(=O)c3cc(O)c(c(c3)O)O)COC(=O)c3cc(O)c(c(c3)O)O)OC(=O)c3c(Oc4c(Oc2c(c1O)O)cc1C(=O)OCC2OC(OC(=O)c5cc(O)c(c(c5)O)O)C5C(C2OC(=O)C2=CC(=O)C(C6(C2c2c(C(=O)O5)cc(c(c2O6)O)O)O)(O)O)OC(=O)c2c(-c1c4O)c(O)c(c(c2)O)O)c(O)c(c(c3)O)O.Oc1cc2C(=O)OC3C(OC(C(C3OC(=O)c3cc(O)c(c(c3)O)O)OC(=O)c3cc(O)c(c(c3)O)O)COC(=O)c3cc(O)c(c(c3)O)O)OC(=O)c3c(Oc4c(Oc2c(c1O)O)cc1C(=O)OCC2OC(OC(=O)c5cc(O)c(c(c5)O)O)C5C(C2OC(=O)C2=CC(=O)C6(C(C2c2c(C(=O)O5)cc(c(c2O6)O)O)(O)O)O)OC(=O)c2c(-c1c4O)c(O)c(c(c2)O)O)c(O)c(c(c3)O)O

InChI:
InChI=1S/2C82H56O53/c83-27-1-17(2-28(84)47(27)96)69(108)121-15-40-62(127-70(109)18-3-29(85)48(97)30(86)4-18)65(129-71(110)19-5-31(87)49(98)32(88)6-19)67-80(125-40)134-78(117)26-12-37(93)53(102)58(107)60(26)126-61-39(123-59-25(77(116)132-67)11-36(92)52(101)57(59)106)13-23-44(56(61)105)43-21(9-35(91)51(100)55(43)104)74(113)130-66-63-41(16-122-73(23)112)124-79(133-72(111)20-7-33(89)50(99)34(90)8-20)68(66)131-75(114)22-10-38(94)54(103)64-45(22)46-24(76(115)128-63)14-42(95)82(120,135-64)81(46,118)119;83-27-1-17(2-28(84)47(27)96)69(108)121-15-40-62(127-70(109)18-3-29(85)48(97)30(86)4-18)65(129-71(110)19-5-31(87)49(98)32(88)6-19)67-80(125-40)134-78(117)26-12-37(93)53(102)58(107)60(26)126-61-39(123-59-25(77(116)132-67)11-36(92)52(101)57(59)106)13-23-44(56(61)105)43-21(9-35(91)51(100)55(43)104)74(113)130-66-63-41(16-122-73(23)112)124-79(133-72(111)20-7-33(89)50(99)34(90)8-20)68(66)131-75(114)22-10-38(94)54(103)64-45(22)46-24(76(115)128-63)14-42(95)81(118,119)82(46,120)135-64/h2*1-14,40-41,46,62-63,65-68,79-80,83-94,96-107,118-120H,15-16H2

InChIKey:
IWQMOXUVJMFHQV-UHFFFAOYSA-N

DeepSMILES:
OcccC=O)OCCOCCC6OC=O)cccO)ccc6)O))O))))))))OC=O)cccO)ccc6)O))O))))))))COC=O)cccO)ccc6)O))O))))))))))OC=O)ccOccOc%14cc%18O))O))))ccC=O)OCCOCOC=O)cccO)ccc6)O))O)))))))CCC6OC=O)C=CC=O)CCC6ccC=O)O%15))cccc6O9))O))O))))))O))O)O))))))))OC=O)cc-c%14c%18O)))cO)ccc6)O))O))))))))))))))))))))cO)ccc6)O))O.OcccC=O)OCCOCCC6OC=O)cccO)ccc6)O))O))))))))OC=O)cccO)ccc6)O))O))))))))COC=O)cccO)ccc6)O))O))))))))))OC=O)ccOccOc%14cc%18O))O))))ccC=O)OCCOCOC=O)cccO)ccc6)O))O)))))))CCC6OC=O)C=CC=O)CCC6ccC=O)O%15))cccc6O%10))O))O))))))O)O))O))))))))OC=O)cc-c%14c%18O)))cO)ccc6)O))O))))))))))))))))))))cO)ccc6)O))O

Functional groups:
cC(=O)OC, cC(=O)OC(C)OC, cO, cOC1(O)C(=O)C=C(C(=O)OC)CC1(O)O, cOC1(O)CC(C(=O)OC)=CC(=O)C1(O)O, cOc

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Chemical classification

ClassyFire Kingdom: Organic compounds

ClassyFire Superclass: Phenylpropanoids and polyketides

ClassyFire Class: Tannins

ClassyFire Subclass: Hydrolyzable tannins

NP Classifier Biosynthetic pathway: Shikimates and Phenylpropanoids

NP Classifier Superclass: Phenolic acids (C6-C1)

NP Classifier Class: Gallotannins

NP-Likeness score: 0.608

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